新生儿遗传代谢病筛查（G6PD 苯丙酮尿症等）

法律文书新生儿筛查

适用于新生儿科医生、遗传代谢病专科医师、妇幼保健医师及新生儿筛查中心工作人员开展新生儿遗传代谢病筛查工作。该模板基于新生儿遗传代谢病筛查的标准程序，系统分析G6PD缺乏症、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症等多种遗传代谢病的筛查结果，评估新生儿患病风险，为早期干预提供科学依据。通过标准化的筛查流程和结果解读，帮助专业人员准确识别需要进一步确诊的新生儿，为患儿提供及时的治疗和管理。

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核心功能开源可用，支持本地安装与二次开发，适合个人 / 小团队快速上手体验。

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支持多场景多模型生成提示词，结构完整、参数化设计，购买后可无限次使用本模板生成内容。

模板使用说明

建议先在各个维度表单中完整填写新生儿筛查的各项数据，包括详细的生化指标值和家族史等信息，再根据筛查结果的具体情况选择合适的后续建议。生成结果可直接作为新生儿遗传代谢病筛查报告或家长咨询参考。

模板功能说明

本模板以新生儿遗传代谢病筛查为核心，整合G6PD缺乏症、苯丙酮尿症等多种疾病的筛查结果，为用户提供全面的新生儿遗传代谢病风险评估。通过详细分析各项生化指标、筛查阈值、临床表现等关键要素，准确判断新生儿是否存在遗传代谢病风险。使用本模板可有效识别需要进一步确诊的新生儿，为早期干预、疾病管理提供科学依据。让医生能够系统梳理筛查结果，形成专业的评估报告，提升诊疗效率和服务质量，保障新生儿健康发育。

参数表单

根据你的业务场景和内容需求，填写下方维度与字段信息，系统会据此拼装结构化 Prompt。

生成结果

完成参数填写并点击「使用此模板生成 Prompt」按钮后，这里会展示可直接复制到大模型里的提示词文本。

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